Основной особенностью, которая выделяет представителей рода Metriaclima из всего комплекса, является умеренно-наклоненное сочленение сошника и решетчатой кости с вздутым ростральным (передним) концом. Морфологические особенности челюстного аппарата отражают характер ощипывания водорослевых обрастаний рыбами. Когда Stauffer et al. (1997) описал метриклим (Metriaclima), следующие виды все ещё оставались внутри рода Pseudotropheus: M. zebra (Boulenger), M. heteropictus (Staeck), M. callainos (Stauffer & Hert), M. xanstomachus (Stauffer & Boltz), M. greshakei (Meyer & Foerster), M. aurora (Burgess), M. barlowi (McKaye & Stauffer), M. elegans (Trewavas), M. estherae (Konings), M. hajomaylandi (Meyer & Schartl), M. lombardoi (Burgess), M. lanisticola (Burgess), M. livingstonii (Boulenger) и M. pursus (Stauffer). В некоторых публикациях теже авторы описывали более 10 видов в новом роду: M. melabranchion, M. chrysomallos, M. phaeos, M. cyneusmarginatus, M. benetos, M. pyrsonotos, M. sandaracinos, M. emmiltos, M. mbenjii и M. thapsinogen. Внутри рода Metriaclima веделяют несколько подгрупп: 1. так называемые, группа BB Zebra (черная-черная полосатая мбуна, Metriaclima zebra; Stauffer et al., 1997); 2. группа Аврора (Metriaclima aurora); 3. Pseudotropheus ‘zebra black dorsal’ Ribbink et al. (1983). Metriaclima (Stauffer, Bowers, Kellogg & McKaye) Типовой вид Типовым видом рода Metriaclima является M. zebra (Boulenger, 1899), а холотип этого вида прибыл из неизвестной местности озера Малави. Как сейчас принято, название M. zebra объединяет большое число популяций сине-черных полосатых мбун, обитающих по всему озеру Малави. Детализация популяций до видов затруднительна. Даже Stauffer с коллегами (1997), отметивший отличия голотипа от других исследуемых популяций, решил оставить имя M. zebra, из-за чрезвычайной внутривидовой
вариабельности, недостатка образцов, идентифицированных до хаплотипа, и высокой распространенности названия M. zebra в научной и популярной литературе. Род Метриклима включает скальных цихлид, эндемиков озера Малави. Присутствие мелких чешуек в затылочной области и уменьшение левого яичника присуще и другим мбунам Малави. Stauffer et al. (1997) предложил следующие критерии отнесения к роду Метриклима: 1. присутствие двухвершинных зубов на передней части внешнего ряда верхней и нижней челюстей; 2. умеренно-наклоненное сочленение сошника и решетчатой кости с вздутым ростральным (передним) концом; 3. нижняя челюсть образует угол 45 градусов с линией от кончика морды до гипуральной пластины (Гипуралии — уплощённые и дистально расширенные костные пластинки скелета хвостового плавника). Помимо этого, 4. нижняя челюсть чуть длиннее и толще верхней; 5. бо’льшая часть верхней зубной аркады обычно видна, когда рот закрыт; 6. Кончики зубов на резцовой (Premaxilla) и зубной костях образуют V-образную линию с передней группой зубов при максимальном удалении верхней и нижней челюстей; 7. расположение двухверхушечных зубов на внешнем ряду вдоль боковой поверхности челюстей не совпадает с контуром челюстной кости. Боковые зубы перевернуты так, что плоскость их двух разносторонних кончиков тянется параллельно кончикам зубов спереди челюстей. В дальнейшем представители рода Metiaclima стали определяться на основе их пищевого поведения. При поедании водорослевых обрастаний они располагаются перпендикулярно субстрату (Konings, 1995a; Stauffer & Posner, 2006) и могут раздвигать челюсти под углом почти 180 градусов.Затем челюсти плотно прилегают к субстрату и смыкаются. Во время закрытия рта зубы захватывают водоросли (Fryer, 1959). Многочисленные укусы быстро повторяются, ничего не срывается с камней, а захватываются лишь диатомовые и нитчатые водоросли. В этом отношении мбуна Metriaclima отличается от видов Pseudotropheus, Tropheops и Melanochromis, потому что последние не способны раскрывать рот на 180 градусов и сгребать водоросли. Специфика кормления Трофеопсов заключается в том, что особи «стригут», а не «сгребают» нитчатые водоросли с камней.Двухбугорковые зубы позволяют отличить Метриклиму от многих других мбун (Cyathochromis, Cynotilapia, Genyochromis, Gephyrochromis, Iodotropheus, Labeotropheus, Labidochromis, Petrotilapia и части Melanochromis), за исключением Pseudotropheus, Tropheops и некоторых Melanochromis.Сочленение сошника и решетчатой кости Метриклимы умеренно-наклонен и формирует угол 31-48° с парасфеноидом (массивная покровная кость, простирающаяся под основанием черепа от обонятельной области). Представители рода Tropheops имеют круто-наклоненное сочленение (угол 71-96° с парасфеноидом). В свою очередь, угол склонения сошника Меланохромисов (Melanochromis), зубы которых двухвершинные, варьирует от 72 до 75°. У Меланохромисов, трофеопсов и псевдотрофеусов (Pseudotropheus) отсутствует утолщение кончика сочленения сошника с решетчатой костью. У трофеопсов нижняя челюсть намного короче, чем верхняя и не имеет утолщения; только небольшая часть зубной аркады выступает, когда рот закрыт. При этом кончики плотно упакованных зубов на верхней и нижней челюстях располагаются более менее упорядочено, в одну линию. У псевдотрофеусов (Pseudotropheus) и членов рода Melanochromis с двухвершинными зубами верхняя и нижняя челюсти имеют одинаковую длину, а кончики плотно упакованных зубов на резцовой и зубной костях выровнены в одну линию. Конец неба у метриклим шире, чем у трофеопсов и псевдотрофеусов, что позволяет верхней челюсти при более широкой резцовой кости сильнее сдвигаться вперед. Ширина сошника, ограниченная небольшим расстояние между небными костями, тоньше у трофеопсов (20-29% от ширины решетчатой кости), чем у метриклим (29-37%). У псевдотрофеусов ширина сошника является промежуточной между двумя предыдущими родами (27-34%).
|
РЫБКИ
>